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Business module
혜랑(주)은 의약품/의료기기/의약외품 등 허가/약가, 제품개발 및 R&D 전략수립, 제품 라이센싱 인/아웃, 전문메디컬 및 제약관련 번역, 시장조사 등 맞춤형 전문 컨설팅 서비스를 제공하고 있습니다.
혜랑(주)은 제품수명주기(Product life cycle)의 전 과정을 관리하는데 필요한 단계에 대한 전문성과 풍부한 경험을 가지고 있습니다. 헬스케어 산업의 다양한 요구에 맞추어 고객의 가치있는 제품이 시장에 지연없이 출시되고 필요로하는 환자에게 적용될 수 있도록 맞춤형 서비스를 제공합니다.
Module 1. 국내에서 세계로
의약품/바이오/의료기기 해외진출시 Licensing/허가/GMP/약가
혜랑(주)는 해외 진출시 국제표준문서 준비, 전문지식 및 고품질의 번역과 통역, 현장경험 등을 기반으로 하여 전문가로서의 역할을 원활하게 수행합니다. ACTD 회원국, EU, US, ROW(CIS, GCC, South America 등)와 같은 영어 문서를 승인하는 모든 나라에서 제품 등록/허가에 필수인 기술문서를 정확하고 효과적으로 제공하며, 또한 외국의 대행사(Agency)와 허가당국(Regulatory governments)과 영어로 진행하는 기관(기업) 미팅 준비 및 참석, 해당국의 GMP 사전 및 본 실사와 같은 국외에서 필요한 각종 대행업무를 수행합니다.
Module 2. 세계에서 국내로
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의약품,바이오,의료기기 도입/허가/임상/GMP/약가 관련 서류준비 및 전략수립
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최적의 국내 파트너사 소개
혜랑(주)는 국내 헬스케어 산업에서의 풍부한 경험과 네트워크를 통해 임상 개발과 제품 수입, 허가에 대한 맞춤형 자문을 제공할 수 있습니다. 또한 국내 파트너사가 필요한 해외의 제조사나 국내 소규모 수입자에게 가장 적합한 파트너를 찾아 소개해 줄 수 있습니다. 이는 한국 시장에 성공적으로 진입하려는 기업에게 확실한 도움이 될 수 있습니다.
Module 3. 국가와 국가간 연계
혜랑(주)는 US Office(미국 캘리포니아)와 함께 전문적인 컨설팅을 제공하고 있으며 글로벌 헬스케어 산업이 요구하는 트렌드에 따른 시장조사, 분석을 바탕으로 글로벌 헬스케어 산업에서 국가와 국가 나아가 대륙과 대륙과의 연결고리의 역할을 하고자 합니다.