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​대상

신약, 바이오, 희귀의약품, 개량신약, 제네릭, 의료기기, 의약외품, 기타 

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Module 1
제품 등록/허가에 필요한 필수 서류준비 및 작성, 외국의 대행사 및 허가당국과의 기관(기업)미팅 참석 및 자료준비, 해당국의 GMP 사전 및 본 실사 등의 각종 대행업무 수행 

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Module 2
국내 파트너사가 필요한 해외 제조사 및 국내 소규모 수입자에게 가장 적합한 파트너 소개, 제품 수입, 허가에 관한 자문 제공

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